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尿微量白蛋白检测试剂盒（荧光免疫层析法）

国产有效注册第二类

产品名称：

尿微量白蛋白检测试剂盒（荧光免疫层析法）

注册人名称：

冀械注准20202400587

注册人住所：

石家庄方亿科技园A区1号楼5层04厂房

批准(备案)日期：

2020-08-17

有效期至：

2025-08-16

结构及组成：

试剂条由样品垫、硝酸纤维素膜（T线包被mALB单克隆抗体I:C线包被羊抗鼠IgG抗体），标记垫（含有荧光标记的mALB单克隆抗体II）、吸水垫、聚氯乙烯（PVC）底板组成。ID卡一个。

适用范围：

用于检测人体尿液样本中微量白蛋白含量

生产地址：

石家庄方亿科技园A区1号楼5层03厂房、04厂房

型号规格：

20T/盒 40T/盒

产品储存条件及有效期：

试剂盒于2~30℃，铝箔袋密封干燥状态下存放，有效期为12个月。铝箔袋开封后，在湿度≤80%条件下使用，有效期为1小时。

管理类别：

第二类