医用重组胶原蛋白妇科凝胶产品说明:

【结构及组成】该产品由凝胶和一次性聚丙烯推注器组成。其中凝胶由重组胶原蛋白、卡波姆、甘油、三乙醇胺、依地酸二钠、苯氧乙醇和纯化水制成。

【产品性能】pH值范围为3.5-6.5；动力黏度20℃±1℃时≥150Pa·s；微生物限度：需氧菌总数（cfu/g）≤102；霉菌和酵母菌总数（cfu/g）≤101；白色念珠菌（1g）不得检出；金黄色葡萄球菌（1g）不得检出；铜绿假单胞菌（1g）不得检出。

【适用范围】该产品在阴道壁形成一层保护膜，将阴道壁与外界细菌物理隔离，从而阻止病原微生物定植。用于阴道炎、宫颈炎的辅助治疗。

【使用方法】

1.使用前清洁双手，取出本品，撕开包装，取出载有凝胶的一次性聚丙烯推注器，取下一次性聚丙烯推注器的前端帽盖和后盖。将帽盖插入一次性聚丙烯推注器后端，组成外置推杆。使用者每次平躺，取仰卧位，膝盖弯曲，将1支载有凝胶的一次性聚丙烯推注器管身缓缓插入阴道深处，用食指推动外置推杆，将凝胶挤出并注入阴道内。

2.每日一支，宜睡前使用。7天为一疗程。

【禁忌症】对本品任何成分过敏者禁用。无性生活者禁用。经期禁深部使用。孕妇禁用。过敏体质者慎用。

【注意事项】

1、本品外用，禁止口服。

2、本品仅一次性使用。

3、哺乳期妇女应在医师指导下使用。

4、置于儿童不易拿到处。

5、包装破损、性状发生改变时禁止使用。

6、本品不宜与碱性外用品同时使用，如需使用，需用生理盐水冲洗后使用。

【储存方法】通风、干燥处贮存。

【有效期】 二年

【生产日期/生产批号】见外包装

【运输】产品在运输过程中应避免日晒、雨淋及重压。

【配件清单】医用重组胶原蛋白妇科凝胶、说明书。

【医疗器械生产许可证编号】晋药监械生产许20200012号

【医疗器械注册证编号】晋械注准20242180074

【医疗器械产品技术要求编号】晋械注准20242180074

招商政策:

①及时提供货源，确保全国范围内2～10天内到货；
②实行区域代理，确保运作者权益；
③提供合理的运作空间，确保投入与收益成正比；
④企业会持续稳定给予代理商做全面服务工作；
⑤完成任务年终返点；
⑥提供合法的经营手续；

代理商要求:

①有长期合作的决心；
②具有较强的责任心和信心；
③完善的销售网络；
④具有一定的经济实力和良好的商业信誉；
⑤具有丰富的市场操作经验，较强的市场开发能力；