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国家药监局关于注销血细胞分析仪等2个医疗器械注册证书的公告(2024年第110号)
国家药品监督管理局
2024年第110号
部门规范性文件
2024-09-10
现行有效
按照《医疗器械监督管理条例》的规定,根据企业申请,国家药品监督管理局现注销美国雅培公司2个产品的医疗器械注册证:血细胞分析仪,注册证编号:国械注进20162224758;全自动血细胞分析仪,注册证编号:国械注进20182220107。 特此公告。
国家药监局2024年9月3日