血管结扎夹，又称一次性结扎夹，属于第三类医疗器械，适用于临床腹腔镜手术或外科非吸收结扎钉的血管或其他管状结构的结扎，每台手术使用的结扎夹数量介于2到15之间不等。按照是否可吸收，结扎夹分为不可吸收夹和可吸收夹两类，按照材质的不同又可以分为金属钛夹、塑料夹、可吸收生物夹等，金属钛夹已因其种种弊端正逐步被塑料夹和生物夹替代。结扎夹是一种重要的医疗器械，也是对人类医疗健康事业的不断前进、创新发展的具体诠释。

血管结扎夹类产品持续升级迭代，市场格局不断发展变化

微创手术的发展推动了血管结扎夹的发展。上个世纪60年代，Edward Weck公司推出第一代金属结扎夹，解决了手术中缝线结扎不便的问题。随后推出高分子材料制造的Hem-o-lok®高分子结扎夹。1999年，Teleflex收购Edward Weck公司，同年，Teleflex的非吸收高分子结扎夹被引入中国。随着行业对生物医用材料的研究不断深入，在此阶段，海外推出可吸收生物结扎夹。进入21世纪，我国结扎夹行业进入高速发展阶段，一批具有自主知识产权的高分子结扎夹，可吸收结扎夹也逐渐进入临床使用。

2016年，相关部门先后印发《“十三五”国家科技创新规划》《“健康中国2030”规划纲要》，要求提升医用级基础原料的标准，提高具有自主知识产权的医用材料的国际竞争力；2019年，相关部门印发《治理高值医用耗材改革方案的通知》，要求建立高值医用耗材基本医保准入制度；2022年，工信部的《“十四五”医药工业发展规划》提出，要推动创新药和高端医疗器械产业化与应用。

在政策的支持与临床需求等多方面的推动下，我国医疗器械市场从过去的依赖进口逐渐转为国家自主生产，并保持快速增长趋势，结扎夹更是展现出了强劲的发展势头。据CIC报告预测，到2024年，中国血管结扎夹市场规模将达到40.86亿元，年复合增长率高达23.8%。其中，不可吸收高分子结扎夹得益于可透视、组织相容性好、理化性质稳定等优势，一直占据市场的最大份额，显示出其强大的市场竞争力和应用潜力。随着进口替代的进行，国产产品市场的占有率也将持续提升。

满足市场需求，促进健康事业发展，九州通伯特利企业优势

相较传统结扎方法，使用结扎夹进行的结扎更为简单便捷、反馈灵敏，耗用时间短，结扎效果更为安全可靠。凭借其独特的优势和卓越的性能，结扎夹在临床手术特别是微创手术中发挥着不可替代的作用：对于患者而言，使用结扎夹进行的手术止血效果好、并发症少，可以减少损伤风险、改善预后；对于医院而言，高品质结扎夹的应用可以更好地实现医生多变的临床需求，并有效减少医院成本投入，进一步实现提质增效。

北京九州通伯特利医疗器械有限公司（以下称“九州通伯特利”）作为医疗器械行业的领军企业之一，始终致力于为行业提供更多高品质、高性能的医疗器械产品。九州通伯特利成立于2017年，依托九州通医疗器械集团有限公司的强大背景，坚持深耕医疗器械行业，将市场需求与自身优势紧密结合，不断加强产品丰富度、提升产品准入标准、提升服务品质，迅速成长为行业内的佼佼者。

在发展过程中，九州通伯特利先后与国内外医疗器械领域的众多一线品牌供应商开展合作，为众多三甲医院提供相关服务，凭借丰富的产品线和卓越的专业水平，赢得了众多客户的信赖与支持。截至目前，九州通伯特利已经成为国内、外多个知名品牌的代理平台，战略合作伙伴覆盖全国，为北京、河北、山西、陕西等北方10省大部分区域的医院提供优质产品与服务，并覆盖神经外科、胸外科、腹部外科、肝胆外科、妇产科等多个科室。

小小结扎夹，不仅仅是手术台上的医疗工具，也是科技进步与人文关怀的结晶，更是守护患者生命安全的坚实防线。身为医疗行业的一份子，九州通伯特利深知自己肩负的社会责任，坚持以人为本、科技创新、质量至上、服务一流，积极顺应市场变化、深入了解客户需求，为客户提供更加全面、专业的医疗器械解决方案，在创新中推动医疗器械行业的健康发展，更为构建健康和谐的医疗环境、促进人类健康事业的进步做出贡献。