Akreos Single Use Insertion Device-国食药监械(进)字2012第2221283号-器械数据

产品名称：

Akreos Single Use Insertion Device

注册人名称：

注册(备案)号：

国食药监械(进)字2012第2221283号

注册人住所：

1400 North Goodman Street Rochester,New York 14609,USA

批准(备案)日期：

2012-04-09

有效期至：

2016-04-08

结构及组成：

该产品主要由柱塞、推杆、O型环,人工晶状体装载台,人工晶状体盖和过渡舱组成。组成材料为聚丙烯、302不锈钢和橡胶,环氧乙烷灭菌,一次性使用。

适用范围：

该产品用于白内障超乳手术后,折叠和传递Akreos Adapt AO型人工晶状体通过注射的方式植入到眼内。

代理公司：

博士伦(上海)贸易有限公司北京分公司

生产国或地区中文：

美国

产品标准编号：

进口产品注册标准 YZB/USA 1108-2012《人工晶状体植入器》

生产地址：

21 Park Place Blvd.N.Clearwater FL 33759 USA

型号规格：

AI-28

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