测序反应制备通用试剂盒-津械备20230137号-器械数据

产品名称：

测序反应制备通用试剂盒

注册人名称：

注册(备案)号：

津械备20230137号

注册人住所：

天津市武清开发区创业总部基地B08-B09

批准(备案)日期：

2023-07-04

结构及组成：

A型由酶1、酶2、反应缓冲液1、反应缓冲液2、扩增混合液组成；B型由酶1、酶2、反应缓冲液2、扩增混合液组成。

适用范围：

检测基因组DNA的一组常用试剂，与高通量测序仪器配合使用，完成基因组二代测序并获取样本序列信息，是该测序反应系统的通用试剂。不用于全基因组测序。

变更情况：

2023-06-4 A型由酶1、酶2、反应缓冲液1、反应缓冲液2、扩增混合液组成；B型由酶1、酶2、反应缓冲液2、扩增混合液组成。\\\\r\\\\n,2023-06-4 A型：24 人份\\/盒；B型：24 人份\\/盒\\\\r\\\\n

生产地址：

天津市武清开发区创业总部基地B08-B09

产品储存条件及有效期：

试剂盒储存于（-20±5℃）条件下，有效期为10个月

管理类别：

第一类

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