高频手术镊子-粤械注准20152251427-器械数据

产品名称：

高频手术镊子

注册人名称：

广东百生医疗器械股份有限公司

注册(备案)号：

粤械注准20152251427

注册人住所：

江门市新会区福盛路11号

批准(备案)日期：

2016-12-29

有效期至：

2025-04-02

结构及组成：

BS-Rp、OBS-Dp主要由不锈钢镊体及外表涂覆的耐温绝缘涂层、不锈钢镊尖、镊子连接头及配件导连线组成；rnOBS-Rn、OBS-Dn主要由不锈钢镊体及外表涂覆的耐温绝缘涂层、不粘镊尖、镊子连接头及配件导连线组成；rnOBS-Ri、OBS-Di主要由不锈钢镊体及外表涂覆的耐温绝缘涂层、不锈钢镊尖、滴水管、镊子连接头及配件导连线组成；rnOBS-Rin、OBS-Din主要由不锈钢镊体及外表涂覆的耐温绝缘涂层、不粘镊尖、滴水管、镊子连接头及配件导连线组成。

适用范围：

与高频手术器配套，用作显微外科手术时凝血用。其中OBS-Dp、OBS-Dn、OBS-Di、OBS-Din为一次性使用。

变更情况：

2020-04-08: 1、注册人名称由“广东百生医疗器械有限公司”变更为“广东百生医疗器械股份有限公司”。

生产地址：

江门市新会区福盛路11号

型号规格：

OBS-Ri、OBS-Rp、OBS-Rn、OBS-Rin、OBS-Dn、OBS-Di、OBS-Dp、OBS-Din

管理类别：

第二类

备注：

本文件与“粤械注准20152011427”注册证共同使用。rn新《医疗器械分类目录》管理类别：Ⅱ类，分类编码：01有源手术器械-03高频/射频手术设备及附件。

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