阴道炎联合检测试剂盒(化学反应法)-粤食药监械(准)字2014第2400177号-器械数据

产品名称：

阴道炎联合检测试剂盒(化学反应法)

注册人名称：

注册(备案)号：

粤食药监械(准)字2014第2400177号

批准(备案)日期：

2014-02-17

有效期至：

2018-02-16

结构及组成：

由检测卡、显色液(NAG活力检测专用)、标本提取液、说明书及检验合格证组成。

适用范围：

用于检测女性阴道分泌物中的β-氨基半乳糖苷酶、唾液酸苷酶、白细胞酯酶的催化活性、过氧化氢浓度及分泌物pH,作筛查或辅助诊断阴道病时一次性使用。

产品标准编号：

YZB/粤0033-2014

生产地址：

珠海市华威路611号2号楼三层

型号规格：

型号:五联试剂盒(同时检测β-氨基半乳糖苷酶、唾液酸苷酶、白细胞酯酶的催化活性、过氧化氢浓度及分泌物pH五项指标);四联试剂盒(同时检测唾液酸苷酶、白细胞酯酶的催化活性、过氧化氢浓度及分泌物pH);单联试剂盒(只检测唾液酸苷酶的催化活性);规格:20人份/盒、50人份/盒。

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