抗链球菌溶血素O测定试剂盒（散射比浊法）N Latex ASL-国械注进20172400272-器械数据

产品名称：

抗链球菌溶血素O测定试剂盒（散射比浊法）N Latex ASL

注册人名称：

德国西门子医学诊断产品有限公司Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH

注册(备案)号：

国械注进20172400272

注册人住所：

Emil-von-Behring-Str. 76, 35041 Marburg, Germany

批准(备案)日期：

2021-07-22

有效期至：

2026-07-21

结构及组成：

抗链球菌溶血素O试剂由包被了链球菌溶血素O的聚苯乙烯颗粒悬液组成。防腐剂：两性霉素 B，庆大霉素。（具体内容详见说明书）

适用范围：

本产品用于体外定量测定人血清中的抗链球菌溶血素O（ASL）的含量。

代理公司：

西门子医学诊断产品（上海）有限公司

代理公司地址：

中国（上海）自由贸易试验区英伦路38号四层410、411、412室

变更情况：

2018-12-18 “代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位”变更为“代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区英伦路38号四层410、411、412室”。 2020-08-03 适用机型由“BN系统： BN II System，BN ProSpec System”变更为“全自动蛋白分析仪：Atellica NEPH 630 System、BN II System和BN ProSpec System”。请注册人根据变更批件自行修订产品说明书及中文标签中的相关内容。

生产地址：

Emil-von-Behring-Str. 76, 35041 Marburg, Germany

型号规格：

3 × 2 mL 、4 × 3.5 mL。

产品储存条件及有效期：

2～8℃保存，有效期18个月。

管理类别：

第二类

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抗链球菌溶血素O测定试剂盒（散射比浊法）N Latex ASL