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25-羟基维生素D(25-OH VD)测定试剂盒(荧光免疫层析法)
湘械注准20232400442
长沙高新开发区谷苑路229号海凭园3栋10楼
2023-05-22
2028-05-21
试剂由检测卡、解离液和ID芯片组成。其中:1)检测卡由试纸条和塑料卡壳组成。卡壳印有二维码,二维码主要存储有试剂名称、试剂批号, 用于仪器识别试剂项目。试纸条上的主要成份有:硝酸纤维素膜、结合垫、吸水纸、PVC板及其他试纸条支持物;硝酸纤维素膜包被有25(OH)VD-BSA 偶联抗原和羊抗鼠IgG(各包被抗体浓度不低于0.5mg/mL);结合垫上含有荧光纳米微球标记的25-OHVD单克隆抗体(标记抗体浓度不低于1μg/mL)。2)ID芯片:与仪器配合使用,主要作用是储存与试剂盒相关的数据:项目名称、试剂批号、生产日期、标准曲线。3)解离液:Tris缓冲液(0.02mol/L)。
用于体外定量检测人血清、血浆、全血中25-羟基维生素D(25-OH VD)的含量,临床上主要用于维生素D缺乏相关疾病的辅助诊断。
长沙高新开发区谷苑路229号海凭园3栋10楼
1人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
检测卡4℃~30℃保存,有效期18个月。铝箔袋开封后,应在1小时内尽快使用。
第二类