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眼内异物镊

国产 备案 第一类
产品名称:

眼内异物镊

注册(备案)号:

苏苏械备20171173号

注册人住所:

苏州高新区支英街36号2幢4楼30室

批准(备案)日期:

2017-11-22

结构及组成:

由一对尾部叠合的叶片组成。采用不锈钢材料和钛合金材料制成。使用时捏合手柄,头部镊状部分随之张开闭合。可重复使用。本产品以非无菌形式提供。

适用范围:

用于眼科手术时夹持眼部组织、夹持囊肿等。本产品不得与内窥镜配套使用。

生产地址:

苏州高新区支英街36号2幢四楼30室。

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第一类

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