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一次性使用穿刺针套件

国产 失效 注册
产品名称:

一次性使用穿刺针套件

注册人名称:

Vidacare Corporation

注册(备案)号:

国食药监械(进)字2014第3151914号

注册人住所:

4350 Lockhill Selma Rd., Suite 150 Shavano Park,Texas 78249

批准(备案)日期:

2014-04-29

有效期至:

2018-04-28

适用范围:

该产品按型号可与EZ-IO骨髓腔内注射系统电钻配合或直接手动使用,用于经胫骨或肱骨建立输液通路,进行药物输注。

代理公司:

北京格乐瑞思经贸有限责任公司;宁波海泰科迈医疗器械销售有限公司

代理公司地址:

北京市延庆县八达岭经济开发区投资开发服务中心501室;宁波市鄞州区集士港镇科创北路59号

变更情况:

“代理人住所:上海市浦东新区商城路1287号第1幢2层207A室 ”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区锦康路258号第5层01、02、03单元”。

生产地址:

4350 Lockhill Selma Rd., Suite 150 Shavano Park,Texas 78249

型号规格:

9018-VC-005、9096、9001-VC-005、9095、9079-VC-005、7050、9067