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一次性使用无菌可视气管插管

国产有效注册第二类

产品名称：

一次性使用无菌可视气管插管

注册人名称：

宜昌人福药业有限责任公司

鄂械注准20222083633

注册人住所：

湖北省宜昌市开发区大连路19号*

批准(备案)日期：

2022-01-29

有效期至：

2027-01-28

结构及组成：

产品主要由气管插管接头、气管插管套囊充气管、气管插管指示球囊、单向阀、可视气管插管管体（聚氯乙烯）、可视气管插管套囊（聚氯乙烯）、摄像头（带LED灯）、视频输出线、type-c接头、冲洗管、冲洗接头组成基本配置。选用配置有非一次性使用非无菌视频监视器（含电源适配器、转接头），为单独包装。产品经环氧乙烷灭菌（除选用配置视频监视器），应无菌，一次性使用。

适用范围：

用于插入患者气管，为患者特别是不能自主呼吸患者创建一个临时性的人工呼吸通道。

生产地址：

湖北省宜昌开发区大连路19号（东山园区）9号楼

型号规格：

I.D.7.0、I.D.7.5、I.D.8.0。

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：

无