一次性使用吸痰包-苏械注准20192081460-器械数据

产品名称：

一次性使用吸痰包

注册人名称：

扬州市永长医疗器械厂

注册(备案)号：

苏械注准20192081460

注册人住所：

扬州市头桥镇九圣村

批准(备案)日期：

2019-12-04

有效期至：

2024-12-03

结构及组成：

一次性使用吸痰包由基本配置一次性使用吸痰管（1.33mm\\/1.5mm\\/1.67mm\\/2.0mm\\/2.17mm\\/2.33mm\\/2.5mm\\/2.67mm\\/3.0mm\\/3.33mm\\/4.0mm\\/4.67mm\\/5.0mm\\/5.33mm\\/6.0mm\\/6.67mm）、一次性使用医用橡胶检查手套(6＃\\/6.5＃\\/7＃\\/7.5＃\\/8＃\\/8.5＃)或一次性使用薄膜手套(大／中／小)；选用配置纱布叠片（（70mm×70mm）±10mm）、塑料镊子（尖头\\/圆头）、托盘、包布组成。吸痰管的管路和接头采用符合GB15593-1995规定的软聚氯乙烯塑料或采用符合YY0031-2008规定的硅橡胶制成，一次性使用医用橡胶检查手套由天然橡胶胶乳制成，一次性使用薄膜手套由符合GB\\/T11115-2009聚乙烯(PE)树脂制成，塑料镊子采用符合GB\\/T12671－2008的聚苯乙烯(PS)树脂制成，纱布叠片采用符合YY 0331-2006的医用脱脂棉制成，包布采用符合FZ\\/T64005-2011规定的卫生用薄型非织造布制成。产品经环氧乙烷灭菌，无菌。

适用范围：

供临床吸痰用。

生产地址：

扬州市头桥镇九圣村

型号规格：

\\/

产品储存条件及有效期：

\\/

管理类别：

第二类

备注：

原医疗器械注册证编号：苏食药监械（准）字2014第2660932号。

找产品

一次性使用吸痰包