BinaxNOW Influenza A＆B Test-国食药监械(进)字2010第3401490号-器械数据

产品名称：

BinaxNOW Influenza A＆B Test

注册人名称：

Binax, Inc.

注册(备案)号：

国食药监械(进)字2010第3401490号

注册人住所：

10 Southgate Road, Scarborough, ME 04074

批准(备案)日期：

2010-05-23

有效期至：

2014-05-22

结构及组成：

检测卡:包含对甲型流感病毒核蛋白抗原具有高度特异性的单克隆抗体、结合有胶体金颗粒的对甲型流感病毒核蛋白抗原具有高度特异性的单克隆抗体、对乙型流感病毒核蛋白抗原具有高度特异性的单克隆抗体、结合有胶体金颗粒的对乙型流感病毒核蛋白抗原具有高度特异性的单克隆抗体、兔抗羊IgG、结合有胶体金颗粒的羊IgG;吸管;阳性对照拭子:将灭活的甲型流感病毒和灭活的乙型流感/哈尔滨(乙型流感病毒)干燥结合到拭子上;阴性对照拭子:灭活的A群链球菌干燥结合到拭子上;对照拭子用洗脱液。产品有效期:室温15-30℃环境中储存,有效期为

适用范围：

该产品用于定性检测鼻咽拭子标本中的甲、乙型流感病毒核蛋白抗原。

代理公司：

英维利斯医疗器械(北京)有限公司

生产国或地区中文：

美国

变更情况：

申请人仍需完成以下工作:应密切关注甲型/已型流感病毒国家标准品的研制情况,在国家标准品开始使用后,应及时对产品标准进行修订并将产品送样至中国药品生物制品检定所进行注册检测,检测完成后按《体外诊断试剂注册管理办法(试行)》的要求向我局提出相应的变更申请。

生产地址：

10 Southgate Road, Scarborough, ME 04074

找产品

BinaxNOW Influenza A＆B Test