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荧光免疫层析分析仪

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

荧光免疫层析分析仪

注册(备案)号:

京械注准20232220421

注册人住所:

北京市昌平区科技园区超前路37号

批准(备案)日期:

2023-07-03

有效期至:

2028-07-02

结构及组成:

荧光免疫层析分析仪由主机(包括光电检测模块、code卡读取模块、数据处理模块、液晶显示模块、外壳)、电源适配器、热敏打印机、随机软件(发布版本号:1)组成。

适用范围:

与荧光免疫层析试剂配套使用,用于体外定量测定人体样本中待测物的含量。

生产地址:

北京市昌平区超前路37号6幢101一层南区,北京市昌平区超前路37号1幢5层5-5东区

型号规格:

LEPU Fluo-800mini

产品储存条件及有效期:

6年

管理类别:

第二类

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