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吗啡-甲基安非他命联合检测试剂(胶体金法)

国产 失效 注册
产品名称:

吗啡-甲基安非他命联合检测试剂(胶体金法)

注册人名称:

杭州安旭科技有限公司

注册(备案)号:

国食药监械(准)字2013第3400622号

注册人住所:

杭州市西湖区西园三路10号1幢2楼东

批准(备案)日期:

2013-04-24

有效期至:

2017-04-23

结构及组成:

试剂主要原材料包括吗啡抗原(固定在硝酸纤维素膜上)、甲基安非他命抗原(固定在硝酸纤维素膜上)、羊抗兔IgG(固定在硝酸纤维素膜上)、胶体金标记的吗啡抗体(固定在聚酯纤维素膜上)、胶体金标记的甲基安非他命抗体(固定在聚酯纤维素膜上)、胶体金标记的兔抗体IgG(固定在聚酯纤维素膜上)、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、玻璃纤维。试剂包装中的组件包含吗啡检测试剂(胶体金法)、甲基安非他命检测试剂(胶体金法)、干燥剂、使用说明书和一次性塑料吸管(适用于试剂板)。产品有效期:应储存于4-30℃避光干燥处,切忌冷冻,有效期

适用范围:

该产品用于尿液样本中吗啡和甲基安非他命的定性筛检。

产品标准编号:

YZB/国 1527-2013

生产地址:

杭州市西湖区西园三路10号1幢2楼东

型号规格:

条型:单人份/袋、50人份/盒、100人份/盒;板型:单人份/袋、25人份/盒、40人份/盒