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总胆汁酸诊断试剂盒(循环酶法)

国产 失效 注册
产品名称:

总胆汁酸诊断试剂盒(循环酶法)

注册(备案)号:

沪食药监械(准)字2011第2400997号

注册人住所:

上海市徐汇区桂平路481号18幢502室

批准(备案)日期:

2011-11-15

有效期至:

2015-11-14

结构及组成:

试剂R1 成份:β-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸氧化型(Thio-NAD),试剂R2 成份:β-烟酰胺脲嘌呤二核苷酸还原型(β-NADH)、3α-羟甾醇脱氢酶(3α-HSD)、叠氮钠。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。

适用范围:

供医疗机构用于人血清中总胆汁酸的含量测定,作辅助诊断用。

产品标准编号:

YZB/沪5403-40-2011

生产地址:

上海市徐汇区桂平路481号18幢502室

型号规格:

R1 450ml*4 300ml*2 60ml*10 80ml*3 90ml*2 60ml*3 45ml*3 60ml*1 20ml*1 R2 150ml*4 100ml*2 20ml*10 20ml*4 15ml*4 20ml*3 15ml*3 20ml*1 7ml*1