互联网药品信息证书编号:(苏)-经营性-2020-0005 增值电信业务经营许可证编号:
苏B2-20150023 Copyright ©南京瑞凡科技发展有限公司 2003-2024 qxw18.com All Rights Reserved 律师支持:北京易欧阳光律师事务所
添加客服微信
为您精准推荐
微信扫一扫
使用小程序
癌胚抗原检测试剂盒(化学发光法)HISCL CEA Assay Kit
国械注进20163401500
38-18, Hongo 2-chome, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0033, Japan
2020-11-13
2025-11-12
癌胚抗原试剂1,癌胚抗原试剂2,癌胚抗原试剂3。(具体内容详见产品说明书)
本产品用于体外定量检测人体血清或血浆中癌胚抗原(CEA)。主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果,不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据,不能用于普通人群的肿瘤筛查。
希森美康医用电子(上海)有限公司
中国(上海)自由贸易试验区冰克路500号5幢209室
2017-03-13 “代理人住所:上海市外高桥保税区富特西三路77号6幢202室”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区冰克路500号5幢209室”。
3-5, Aza Yarokuuchi, Inada, Kasama, Ibaraki 309-1635, Japan
100测试/盒
2~8℃保存,有效期12个月。
第三类
按照国家药监局关于调整《6840体外诊断试剂分类子目录(2013版)》部分内容的公告(2020年 第112号),该产品的管理类别调整为二类。