胃泌素17检测试剂盒（量子点荧光免疫层析法）-皖械注准20222400072-器械数据

产品名称：

胃泌素17检测试剂盒（量子点荧光免疫层析法）

注册人名称：

注册(备案)号：

皖械注准20222400072

注册人住所：

合肥市高新区潜水东路18号

批准(备案)日期：

2022-03-16

有效期至：

2027-03-15

结构及组成：

检测卡（内含 G-17 测试条，测试条由吸水纸、硝酸纤维素膜、样品垫、结合垫和底板组成，硝酸纤维素膜上包被有G-17 单克隆抗体 1 和羊抗鸡 IgY，结合垫上含有 G-17 单克隆抗体 2 量子点标记物和鸡 IgY 量子点标记物）、ID 卡和产品说明书。

适用范围：

用于临床体外定量检测人血清/血浆/全血中的胃泌素 17（G-17）的含量。

生产地址：

合肥市高新区潜水东路18号生产厂房四层

型号规格：

20人份/盒；50人份/盒

产品储存条件及有效期：

4℃～30℃贮存；有效期：18个月。

管理类别：

第二类

备注：

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