一次性使用压力传感器-国械注准20173210980-器械数据

产品名称：

一次性使用压力传感器

注册人名称：

深圳市库珀科技发展有限公司

注册(备案)号：

国械注准20173210980

注册人住所：

深圳市龙岗区龙岗街道宝龙社区宝龙五路2号尚荣工业厂区厂房B1(101)201)

批准(备案)日期：

2017-06-26

有效期至：

2022-06-25

结构及组成：

由灌注器、压力腔、灌注阀、压力信号输出端连线、堵帽、传输管路、保护套和连接器组成。适用范围用于医疗单位测量患者的动脉压和中心静脉压。其他内容 / 备注批准日期 2017-06-26 有效期至 2022-06-25 附件请点击查看详细内容

适用范围：

用于医疗单位测量患者的动脉压和中心静脉压。其他内容/备注批准日期2017-06-26有效期至2022-06-25附件请点击查看详细内容产品标准变更日期邮编主要组成成分(体外诊断试剂)由灌注器、压力腔、灌注阀、压力信号输出端连线、堵帽、传输管路、保护套和连接器组成。预期用途(体外诊断试剂)用于医疗单位测量患者的动脉压和中心静脉压。产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)审批部门国家食品药品监督管理总局变更情况注本网站发布的医疗器械产品注册与备案信息供参

生产地址：

深圳市龙岗区龙岗街道宝龙社区宝龙五路2号尚荣工业厂区厂房B1(101)201)

型号规格：

PT-1

预期用途：

用于医疗单位测量患者的动脉压和中心静脉压。产品储存条件及有效期(体外诊断试剂) 审批部门国家食品药品监督管理总局变更情况注本网站发布的医疗器械产品注册与备案信息供参考。如网站公布的信息与纸质批件不一致,请相关企业与我们联系纠错,纠错电话:010-88330123。如企业在数据库中未查到本企业产品注册、备案信息,请企业联系省局或市局。

主要组成成分：

由灌注器、压力腔、灌注阀、压力信号输出端连线、堵帽、传输管路、保护套和连接器组成。预期用途(体外诊断试剂)用于医疗单位测量患者的动脉压和中心静脉压。产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)审批部门国家食品药品监督管理总局变更情况注本网站发布的医疗器械产品注册与备案信息供参考。如网站公布的信息与纸质批件不一致,请相关企业与我们联系纠错,纠错电话:010-88330123。如企业在数据库中未查到本企业产品注册、备案信息,请企业联系省局或市局。

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