一次性使用麻醉穿刺包-国械注准20143662085-器械数据

产品名称：

一次性使用麻醉穿刺包

注册人名称：

镇江高冠医疗器械有限公司

注册(备案)号：

国械注准20143662085

注册人住所：

镇江市丹徒区高桥镇

批准(备案)日期：

2014-12-01

有效期至：

2019-11-30

结构及组成：

一次性使用麻醉穿刺包分硬膜外麻醉、腰椎麻醉、神经阻滞麻醉、硬膜外及腰椎联合麻醉四种规格型号。硬膜外麻醉包基本配置由硬膜外穿刺针、药液过滤器、硬膜外麻醉导管、导管接头组成;腰椎麻醉包基本配置由腰椎穿刺针Ⅰ型和药液过滤器组成;神经阻滞麻醉包基本配置由神经阻滞穿刺针和药液过滤器组成;硬膜外及腰椎联合麻醉包基本配置由硬膜外穿刺针、腰椎穿刺针Ⅱ型、药液过滤器、硬膜外麻醉导管、导管接头组成;麻醉包选用配置由空气过滤器、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、一次性使用低阻力注射器、全玻璃注射器、导引针、负压管、消

适用范围：

本产品适用于硬膜外麻醉、腰椎麻醉、神经阻滞麻醉、硬膜外及腰椎联合麻醉时穿刺、注射药物。

变更情况：

变更日期:2015.11.05,“ 注册人住所:镇江市丹徒区高桥镇生产地址:镇江市丹徒区高桥镇”变更为“ 注册人住所:镇江市丹徒区高桥镇四方桥村周家庄生产地址:镇江市丹徒区高桥镇四方桥村周家庄”。

生产地址：

镇江市丹徒区高桥镇

型号规格：

AS-E、AS-S、AS-N、AS-E/S II

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