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活动修复体

国产 失效 注册
产品名称:

活动修复体

注册(备案)号:

浙食药监械(准)字2013第2630718号

批准(备案)日期:

2013-09-04

有效期至:

2017-09-04

结构及组成:

产品应采用有医疗器械产品注册证的原材料制成。局部可摘义齿(I型)由人工牙、镍铬合金组成。活动修复体加工所采用的合金硬度应不小于160HV。活动修复体金属表面应高度抛光,表面粗糙度应达到Ra≤0.025微米。活动修复体生物性能和金属元素限定符合注册产品标准要求。

适用范围:

产品适用于修复牙体缺损、牙列缺损、牙列缺失,恢复咀嚼功能和形态,增加美观用。

产品标准编号:

YZB/浙 2050-2013《活动修复体》

生产地址:

宁波市镇海区镇骆路77号

型号规格:

I型

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