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骨钙素(BGP)测定试剂盒(干式荧光免疫层析法)
鲁械注准20242400507
山东威海火炬高技术产业开发区山海路288-6号
2024-04-02
2029-04-01
主要组成成分:n试剂盒内含各包装规格对应数量的单人份试剂;每人份试剂由测试卡和干燥剂构成;测试卡由试纸条外壳与试纸条构成;试纸条由样品垫、结合垫(喷有荧光物质标记BGP单克隆抗体和荧光物质标记兔IgG)、硝酸纤维素膜(检测线包被BGP单克隆抗体,质控线包被羊抗兔IgG多克隆抗体)、吸水垫、PVC底板构成;n缓冲液:各包装规格对应数量的缓冲液,缓冲液为0.1mol/L柠檬酸盐缓冲液,每支装量为500μL。nIC卡:存储项目名称、批号以及参数,1个/盒。
用于体外定量检测人血清、血浆或全血中骨钙素的含量。
山东威海火炬高技术产业开发区山海路288-6号1F-A、2F-A、3F-A
10人份\\/盒;25人份\\/盒;50人份\\/盒;100人份\\/盒。
试剂盒于4~30℃,铝箔袋密封状态下存放,有效期24个月。
第二类