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谷胱甘肽还原酶(GR)测定试剂盒(紫外酶法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

谷胱甘肽还原酶(GR)测定试剂盒(紫外酶法)

注册(备案)号:

鄂械注准20212403334

注册人住所:

武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期2幢3层(1)厂房

批准(备案)日期:

2021-07-09

有效期至:

2026-07-08

结构及组成:

试剂1:乙二胺四乙酸二钠盐,氧化型谷胱甘肽,磷酸盐缓冲液,表面活性剂,防腐剂;试剂2:还原型辅酶Ⅱ,磷酸盐缓冲液,表面活性剂,防腐剂;校准品\\/质控品(冻干品):谷胱甘肽还原酶,磷酸盐缓冲液,冻干保护剂,氯化钠,防腐剂。具体内容详见说明书。

适用范围:

本产品用于体外定量测定人血清中谷胱甘肽还原酶(GR)的活性。

变更情况:

生产地址:

武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期2幢3层(1)厂房

型号规格:

24mL(试剂1:20mL×1,试剂2:4mL×1)、60mL(试剂1:50mL×1,试剂2:10mL×1)、120mL(试剂1:50mL×2,试剂2:10mL×2)、120mL(试剂1:50mL×2,试剂2:20mL×1)、180mL(试剂1:50mL×3,试剂2:30mL×1)、240mL(试剂1:50mL×4,试剂2:40mL×1)、校准品(选配):1mL×1或0.5mL×1、低值质控品(选配):1mL×1或0.5mL×1、高值质控品(选配):1mL×1或0.5mL×1。

产品储存条件及有效期:

2026-07-08

管理类别:

第二类