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胫骨髓内钉器械包

国产 备案 第一类
产品名称:

胫骨髓内钉器械包

注册人名称:

常州秋丰医疗器械厂

注册(备案)号:

苏常械备20160134号

注册人住所:

武进区湖塘镇马家巷村徐家塘组

批准(备案)日期:

2016-07-20

结构及组成:

组成为:HA6.0骨用丝锥;Ⅰ型、Ⅱ型骨科用螺丝刀;Φ11.2、Φ13.7导钻;Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型骨科钻头;Φ4.3骨牵引针;Φ3.2骨定位针;Φ2.8骨探针;110测深器;Ⅰ型、Ⅱ型骨科定位片;Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、V型、Ⅵ型、Ⅶ型、Ⅷ型、Ⅸ型、X型、Ⅺ型、Ⅻ型、XⅢ型骨科钻孔瞄准器;Ⅰ型、Ⅱ型打入器;Ⅰ型、Ⅱ型打拔器;Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型扳手;M6起子;Φ14打孔器;Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型锁针加压器;Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、V型、Ⅵ型、Ⅶ型护套;Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型快装手柄;

适用范围:

该产品供胫骨骨折内固定手术用。

生产地址:

武进区湖塘镇马家巷村徐家塘组

产品储存条件及有效期:

\\/

管理类别:

第一类