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植入式输液港型中心静脉导管套件Implanted Port

进口失效注册

产品名称：

植入式输液港型中心静脉导管套件Implanted Port

注册人名称：

Bard Access Systems,Inc.

国械注进20163660674

注册人住所：

605 North 5600 West, Salt Lake City, UT USA 84116

批准(备案)日期：

2016-02-18

有效期至：

2021-02-17

结构及组成：

本产品包括输液港、中心静脉导管、导管锁、冲洗接头、隧道针、血管拉钩、无损伤针、皮下注射针、导丝、血管鞘(扩张器和撕裂鞘)、穿刺针和注射器。本产品为环氧乙烷灭菌,一次性使用。

适用范围：

用于临床反复插入血管通道的患者的有关治疗,也可用于注入药物、静脉输液、静脉内注射营养溶液和血制品,而且还用于抽取血液样品。

代理公司：

巴德医疗科技(上海)有限公司

代理公司地址：

上海市外高桥保税区日樱北路180号57#楼B1部位

生产国或地区中文：

美国

变更情况：

2016-04-11 “上海市外高桥保税区日樱北路180号57#楼B1部位”变更为“中国(上海)自由贸易试验区日樱北路180号57#楼B1部位”。2017-08-07“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区日樱北路180号57#楼B1部位”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区华京路8号6层613室”。

生产地址：

Blvd.Montebello No.1,Parque Industrial Colonial C.P.Reynosa, Tamaulipas,Mexico