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C-反应蛋白检测试剂盒(免疫荧光干式定量法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

C-反应蛋白检测试剂盒(免疫荧光干式定量法)

注册(备案)号:

桂械注准20172400048

注册人住所:

南宁市江南区国凯大道东19号金凯工业园4号标准厂房1层、2层

批准(备案)日期:

2017-03-24

有效期至:

2027-03-23

结构及组成:

该产品由反应板、ID芯片(1个/盒)、检测缓冲液、取样器组成。(注:包装规格100T,200T不包含取样器)反应板上的测试线和质控线分别包被有CRP抗体(1±0.5mg/mL)和抗生物素蛋白链菌素(1±0.5mg/mL)。检测缓冲液中含有荧光标记的C-反应蛋白抗体(2.2±1.1ug/mL)和生物素-biotin(80±40ng/mL)、稳定剂牛血清白蛋白和防腐剂叠氮化钠。(注:不同批号试剂盒中各组分不能互换。)

适用范围:

用于临床定量测定全血/血浆/血清中的超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和常规C-反应蛋白(常规CRP)的浓度。

生产地址:

南宁市江南区国凯大道东19号金凯工业园4号标准厂房1层、2层

型号规格:

25人份/盒 50人份/盒 100人份/盒 200人份/盒

产品储存条件及有效期:

1.储存条件:反应板在密封情况下存于4℃~30℃条件下保存,检测缓冲液在2℃~8℃条件下保存。rn2.有效期:20个月;效期内未使用时请不要打开反应板包装,一旦打开请立刻使用。

管理类别:

第二类