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免疫球蛋白IgM定量测定试剂盒(免疫比浊法)
豫食药监械(准)字2013第2400366号
漯河市源汇区滨河新城湘江西路
2015-02-16
2017-08-26
由试剂R1(聚乙二醇50mmol/L,氯化钠10mmol/L,叠氮钠1.5mmol/L,表面活性剂15mmol/L,Tris-Hcl缓冲液100mmol/L)和试剂R2(羊抗人IgM特异抗血清0.8mg/ml)组成。产品储存条件及有效期:2℃~8℃贮存,有效期12个月。
适用于体外定量测定人血清中IgM的含量。
本文件与“免疫球蛋白IgM定量测定试剂盒(免疫比浊法)(注册证编号:豫食药监械(准)字2013第2400366号)”注册证共同使用。变更情况:企业住所由“漯河市滨河新城湘江西路”变更为“漯河市源汇区滨河新城湘江西路”。生产地址由“漯河市滨河新城湘江西路”变更为“漯河市源汇区滨河新城湘江西路”。。
漯河市源汇区滨河新城湘江西路
R1:24ml×1,R2:8ml×1;R1:15ml×2,R2:5ml×2;R1:30ml×2,R2:10ml×2;R1:36ml×2,R2:12ml×2;R1:45ml×2,R2:15ml×2;R1:60ml×2,R2:20ml×2