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一次性使用血管鞘组

国产有效注册第二类

产品名称：

一次性使用血管鞘组

注册人名称：

南京脉创医疗科技有限公司

苏械注准20242031126

注册人住所：

南京市江北新区华盛路67号-2

批准(备案)日期：

2024-05-20

有效期至：

2029-05-19

结构及组成：

一次性使用血管鞘组由扩张器、血管鞘、带三通止血阀或带三通 Y 型连接阀组成，产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

适用范围：

该产品适用于将介入诊断器械引导到人体血管中。

生产地址：

南京市江北新区华盛路67号2栋4层

型号规格：

XQ-088-70、XQ-088-80、XQ-088-90、XQ-088-100、XQ-088-110、XQ-088-120、XQ-06-70、XQ-06-80、XQ-06-90、XQ-06-100、XQ-06-110、XQ-06-120、XQ-088-70-Y、XQ-088-80-Y、XQ-088-90-Y、XQ-088-100-Y、XQ-088-110-Y、XQ-088-120-Y、XQ-06-70-Y、XQ-06-80-Y、XQ-06-90-Y、XQ-06-100-Y、XQ-06-110-Y、XQ-06-120-Y

产品储存条件及有效期：

不适用

管理类别：

第二类