冠状动脉支架系统YUKON Choice 4 Coronary Stent System-国械注进20173467274-器械数据

产品名称：

冠状动脉支架系统YUKON Choice 4 Coronary Stent System

注册人名称：

注册(备案)号：

国械注进20173467274

注册人住所：

Neue Rottenburger Strasse 50, D-72379 Hechingen, Germany

批准(备案)日期：

2017-12-27

有效期至：

2022-12-26

结构及组成：

该产品由预期植入人体的微孔表面支架(喷砂处理)、作为输送系统的CURARE Cathy No.4 PTCA球囊扩张导管组成。支架材料为316L不锈钢,球囊材料为Pebax7033SA01。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用,货架有效期3年。

适用范围：

该产品用于在狭窄的冠状动脉或主动脉-冠状动脉桥接血管的腔内长期植入,以便在急性或亚急性冠状动脉堵塞后,保持血管通畅。也可用于PTCA手术后的再狭窄或动脉夹层。

代理公司：

上海辰龙嘉裕商贸有限公司

代理公司地址：

上海市青浦区天辰路2801-2809号5幢1层101室

生产地址：

Neue Rottenburger Strasse 50, D-72379 Hechingen, Germany

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