欢迎来到东方医疗器械网! 医疗器械分类
专属代理VIP渠道
*产品名称:
我想了解:
(可多选)
  • 代理/零售价
  • 详细合作政策
  • 产品详细资料
  • 希望得到样品
*我的渠道:
(可多选)
  • 医院临床
  • 第三终端
  • 连锁药店
  • 卫生院
  • 社区门诊
  • 美容院
  • 养生馆/中医馆
  • 电商/直播
  • 其他零售
您的称呼:
*手机号码:
只受理代理、经销、采购合作。个人购买请勿留言

找产品

添加客服微信

为您精准推荐

微信扫一扫

使用小程序

荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测系统

国产 有效 注册 第三类
产品名称:

荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测系统

注册人名称:

杭州博日科技有限公司

注册(备案)号:

国械注准20153220273

注册人住所:

杭州市高新技术产业开发区滨安路1192号

批准(备案)日期:

2020-04-02

有效期至:

2025-04-01

结构及组成:

该产品由控制部件、热盖部件、热循环部件、光电部件、传动部件、电源部件、随机软件(版本号:V1.0)组成。

适用范围:

该产品用于临床实验室中利用荧光聚合酶链反应方法对多种基因进行定性或定量分析。

变更情况:

2020-09-27 “注册人名称:杭州博日科技有限公司;注册人住所:杭州市高新技术产业开发区滨安路1192号;生产地址:杭州市高新技术产业开发区滨安路1192号”变更为“注册人名称:杭州博日科技股份有限公司;注册人住所:浙江省杭州市高新技术产业开发区滨安路1192号;生产地址:浙江省杭州市高新技术产业开发区滨安路1192号”。

生产地址:

杭州市高新技术产业开发区滨安路1192号

型号规格:

FQD-48A、FQD-96A

管理类别:

第三类

备注:

原注册证编号:国械注准20153400273