一次性使用吹雾管-京械注准20232030745-器械数据

产品名称：

一次性使用吹雾管

注册人名称：

北京米道斯医疗器械有限公司

注册(备案)号：

京械注准20232030745

注册人住所：

北京市怀柔区雁栖工业开发区

批准(备案)日期：

2023-12-04

有效期至：

2028-12-03

结构及组成：

该产品由保护套、硅胶头、金属软管、PVC管、手柄、三通、毛细管、液体通道（包括鲁尔接头、止液夹、流量控制器、液体管道、瓶塞穿刺器）和气体通道（包括气体管道、鲁尔接头、气体过滤器、接头）组成。其中保护套、三通、鲁尔接头、流量控制器、瓶塞穿刺器由PC材料制成，硅胶头由硅胶材料制成，金属软管由316L不锈钢材料制成，PVC管、止液夹、液体管道、气体管道和接头由PVC材料制成，气体过滤器由PTFE材料制成，手柄由PC和硅胶材料制成。环氧乙烷灭菌，产品有效期为3年。

适用范围：

该产品适用于心血管外科手术过程中对微小血管的非接触式冲洗，以便于暴露手术视野。

生产地址：

北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖河西路9号

型号规格：

BMB15、BMB19

产品储存条件及有效期：

3年

管理类别：

第二类

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