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一次性使用耳鼻喉检查包

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

一次性使用耳鼻喉检查包

注册(备案)号:

豫械注准20242140380

注册人住所:

长垣市丁栾镇关路西

批准(备案)日期:

2024-04-29

有效期至:

2029-04-28

结构及组成:

Ⅰ型基本配置由口镜、一次性使用鼻镜、外耳道扩张器、医用棉签和选用配置医用棉球、脱脂纱布块、一次性医用中单、压舌板、一次性使用洞巾、一次性使用聚乙烯检查手套、一次性使用敷料镊、一次性使用医用橡胶检查手套、围巾、纸巾、托盘、包布组成;Ⅱ型由基本配置外耳道扩张器、医用棉签和选用配置医用棉球、脱脂纱布块、一次性医用中单、压舌板、口镜、一次性使用敷料镊、一次性使用洞巾、一次性使用聚乙烯检查手套、一次性使用医用橡胶检查手套、一次性使用鼻镜、围巾、纸巾、托盘、包布组成;Ⅲ型由基本配置一次性使用鼻镜、医用棉签和选用配置医用棉球、压舌板、脱脂纱布块、一次性医用中单、口镜、一次性使用敷料镊、一次性使用洞巾、一次性使用聚乙烯检查手套、一次性使用橡胶检查手套、外耳道扩张器、围巾、纸巾、托盘、包布组成;Ⅳ型由基本配置口镜、医用棉签和选用配置医用棉球、压舌板、脱脂纱布块、一次性医用中单、一次性使用鼻镜、一次性使用敷料镊、一次性使用洞巾、一次性使用聚乙烯检查手套、一次性使用橡胶检查手套、外耳道扩张器、围巾、纸巾、托盘、包布组成。

适用范围:

适用于耳鼻喉科检查使用。

生产地址:

长垣市丁栾镇关路西

型号规格:

Ⅰ型、Ⅱ型 、Ⅲ型、Ⅳ型

管理类别:

第二类

备注:

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