细胞因子TNF-β检测试剂盒(流式荧光发光法)-赣洪械备20240026-器械数据

产品名称：

细胞因子TNF-β检测试剂盒(流式荧光发光法)

注册人名称：

南昌谱迪生物科技有限公司

注册(备案)号：

赣洪械备20240026

注册人住所：

江西省南昌市南昌高新技术产业开发区高新大道 555 号五分类血液分析仪生产楼三楼北

批准(备案)日期：

2024-03-13

结构及组成：

偶联微珠悬液K：抗人TNF-β单克隆抗体偶联微球，偶联的抗体用量为10μg\\/千万个微球，10 mmol\\/L磷酸缓冲液，pH7.4。\\n标记检测抗体K：标记抗人TNF-β（0.5μg\\/mL）单克隆抗体，50 mmol\\/L磷酸缓冲液，pH7.4。\\n10×洗液：含0.5% Tween 20（吐温20）的100 mmol\\/L磷酸缓冲液， pH6.4。\\n链霉亲和素-PE荧光染料：链霉亲和素-PE荧光染料，50 mmol\\/L磷酸缓冲液，pH7.4。

适用范围：

用于检测人体生物标本中肿瘤坏死因子β（TNF-β）的表达，为医师提供诊断的辅助信息。

生产地址：

泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G60幢51号三层东

产品储存条件及有效期：

1. 2～8℃保存，禁止冷冻偶联微珠悬液、标记检测抗体。 2. 有效期：12个月。 3. 液体试剂开瓶后应在1个月内使用。

管理类别：

第一类

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