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CD41抗体试剂(流式细胞仪法-PerCP)

国产 备案 第一类
产品名称:

CD41抗体试剂(流式细胞仪法-PerCP)

注册(备案)号:

津械备20240861号

注册人住所:

天津市滨海高新区华苑产业区(环外)海泰发展三道8号6号楼1层101、2层

批准(备案)日期:

2024-06-12

结构及组成:

CD41-PerCP荧光单克隆抗体溶于抗体稀释液中(磷酸盐缓冲液,pH7.2,含0.2%BSA及0.1‰ProClin 300)。

适用范围:

用于辅助人体样本中CD41的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。

生产地址:

天津市滨海高新区华苑产业区(环外)海泰发展三道8号6号楼1层101、2层

产品储存条件及有效期:

储存条件:2~8℃rn有效期:24个月,建议开瓶后3个月内用完。rn生产日期、使用期限:见试剂盒外包装。

管理类别:

第一类