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软骨修复器械(包)

国产 备案 第一类
产品名称:

软骨修复器械(包)

注册(备案)号:

沪闵械备20210092号

注册人住所:

上海市闵行区元江路525号1号楼105室

批准(备案)日期:

2021-08-27

结构及组成:

软骨修复器械(包)由膝关节韧带手术剪、剪断钳、膝关节息肉钳、肌腱钳、打结器组成。产品为非无菌交付包装形式。其中,膝关节韧带手术剪由一对中间连接的叶片组成,头部为刀刃,采用不锈钢材料制成。剪断钳由手柄和钳口通过双连接轴连接组成,具有直型手柄,有各种尺寸,采用不锈钢材料制成。膝关节息肉钳和肌腱钳由钳柄、钳头、弹簧片和鳃轴螺钉组成,头部采用不锈钢材料制成。打结器由头部、杆部和柄部组成,采用不锈钢材料制成。

适用范围:

适用于骨科手术中软骨的修复。产品为非无菌交付包装形式。其中,膝关节韧带手术剪用于剪断骨、韧带或组织。剪断钳用于骨科手术时剪断、弯曲、结扎。膝关节息肉钳和肌腱钳用于骨科手术中咬除组织或息肉。打结器用于缝合打结。

生产地址:

上海市闵行区元江路525号1号楼105室

管理类别:

第一类