抗链球菌溶血素O测定试剂盒(免疫比浊法)-浙械注准20162400808-器械数据

产品名称：

抗链球菌溶血素O测定试剂盒(免疫比浊法)

注册人名称：

浙江东瓯诊断产品有限公司

注册(备案)号：

浙械注准20162400808

注册人住所：

温州经济技术开发区白云山路51号

批准(备案)日期：

2016-10-09

有效期至：

2021-10-08

生产地址：

温州经济技术开发区白云山路51号

型号规格：

40ml:试剂1:1×32ml 试剂2:1×8ml;100ml:试剂1:2×40ml 试剂2:1×20ml、试剂1:4×20ml 试剂2:1×20ml;300ml:试剂1:4×60ml 试剂2:2×30ml、试剂1:3×80ml 试剂2:2×30ml;1005测试/盒:3×335测试/盒;480测试/盒:8×60测试/盒。

预期用途：

用于体外定量检测人血清中抗链球菌溶血素O(ASO)的含量。

主要组成成分：

试剂1:磷酸盐缓冲液、聚乙二醇;试剂2:链球菌溶血素O包被的乳胶颗粒、表面活性剂、稳定剂、增浊剂

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抗链球菌溶血素O测定试剂盒(免疫比浊法)