全自动血液分析仪-京械注准20192220074-器械数据

产品名称：

全自动血液分析仪

注册人名称：

北京指真生物科技有限公司

注册(备案)号：

京械注准20192220074

注册人住所：

北京市北京经济技术开发区经海四路156号院7号楼2层（北京自贸试验区高端产业片区亦庄组团）

批准(备案)日期：

2019-02-25

有效期至：

2024-02-24

结构及组成：

B410结构组成：主要由主机、打印机（选配）、扫描枪（选配）组成，其中主机由血液吸样装置、稀释装置、清洗装置、分析测量装置（血细胞五分类测量单元）组成。rnrntB411，B412，B413结构组成：主要由主机、打印机（选配）、扫描枪（选配）组成，其中主机由血液吸样装置、稀释装置、清洗装置、分析测量装置（血细胞五分类测量单元及CRP测量单元）组成。

适用范围：

用于临床机构体外检测人体全血样本，分析项目包括：血细胞计数，白细胞五种群分类计数及C反应蛋白浓度检测（B410不包含C反应蛋白浓度检测项目）。

生产地址：

北京市北京经济技术开发区经海四路156号院7号楼2层

型号规格：

B410、B411、B412、B413

产品储存条件及有效期：

-

管理类别：

第二类

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