重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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一次性使用无菌溶药器
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第二类
产品名称：
一次性使用无菌溶药器
注册人名称：
注册(备案)号：
浙械注准20142140276
注册人住所：
浙江省平湖市经济开发区新兴一路688号
批准(备案)日期：
2019-08-20
有效期至：
2024-08-19
结构及组成：
产品由加药针、外套、活塞、芯杆组成。加药针分为普通型、专利I型。普通型加药针由保护套、针座、针管组成，专利I型加药针由保护套、针座、加药针管、通气针管、空气过滤膜组成。针尖有斜口和侧孔之分。
适用范围：
产品供临床抽取或配制药液用。
变更情况：
原医疗器械注册证编号：浙械注准20142150276。
生产地址：
浙江省平湖市经济开发区新兴一路688号
型号规格：
10ml、20ml、30ml、50ml、100ml（加药针规格：1.2、1.6）。
管理类别：
第二类
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