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医用生理性海水鼻腔喷雾

国产有效注册第二类

产品名称：

医用生理性海水鼻腔喷雾

注册人名称：

江苏昕晨医疗科技有限公司

苏械注准20242141490

注册人住所：

泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0006幢G52号二层

批准(备案)日期：

2024-07-12

有效期至：

2029-07-11

结构及组成：

医用生理性海水鼻腔喷雾由喷雾器和喷雾液构成。喷雾器由瓶体、手动泵，喷嘴、防尘罩；其中，喷雾液由海盐和纯化水制成。所含成分不具有药理作用。该产品以非无菌状态提供。

适用范围：

用于急慢性鼻炎、过敏性鼻炎、鼻息肉、鼻窦炎等鼻腔疾病患者的鼻腔清洗，也用于鼻炎手术后及化疗后的鼻腔清洗。

生产地址：

泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0006幢G52号二层

型号规格：

医用生理性海水鼻腔喷雾按照型号分为XC-I，XC-II，XC-II-R，其中XC-I为塑料瓶，XC-II和XC-II-R为铝罐。医用生理性海水鼻腔喷雾按装量分为10ml、15ml、20ml、25ml、30ml、35ml、40ml、50ml、60ml、70ml、80ml、100ml、120ml、150ml、200ml十五种规格。

产品储存条件及有效期：

不适用

管理类别：

第二类