全程C反应蛋白\\/人血清淀粉样蛋白A(CRP+hsCRP\\/SAA)联合检测试剂盒（荧光免疫层析法）-川械注准20232400453-器械数据

产品名称：

全程C反应蛋白\\/人血清淀粉样蛋白A(CRP+hsCRP\\/SAA)联合检测试剂盒（荧光免疫层析法）

注册人名称：

注册(备案)号：

川械注准20232400453

注册人住所：

成都市双流区西南航空港经济开发区腾飞二路355号

批准(备案)日期：

2023-12-28

有效期至：

2028-12-27

结构及组成：

见附页

适用范围：

本试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆、全血、末梢血样本中C反应蛋白（CRP+hsCRP）、人血清淀粉样蛋白A(SAA)的含量。

生产地址：

成都市双流区西南航空港经济开发区腾飞二路355号（西南航空港经济开发区孵化园第13栋第3层、西南航空港经济开发区孵化园第6栋第3层）

型号规格：

25人份\\/盒、60人份\\/盒

产品储存条件及有效期：

原包装应储存于4℃～30℃，避光干燥处，有效期为18个月。试剂卡铝箔袋开封后，应在30分钟内尽快使用。

管理类别：

第二类

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