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全自动化学发光免疫分析仪

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

全自动化学发光免疫分析仪

注册(备案)号:

湘械注准20212220210

注册人住所:

湖南省长沙市开福区沙坪街道中青路1048号山河医药健康产业园12栋602

批准(备案)日期:

2021-11-26

有效期至:

2026-01-26

结构及组成:

全自动化学发光免疫分析仪由样本处理模块、试剂处理模块、反应杯转运模块、样本试剂分注模块、反应液混匀模块、反应模块、底物模块、触控屏和Shine i 系列全自动化学发光免疫分析仪软件(发布版本:V1)组成。

适用范围:

该产品采用基于吖啶酯的直接化学发光法,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体的血清、血浆、全血、尿液样本中的被分析物进行定性或定量检测,包括维生素、氨基酸与血药浓度,激素,心肌疾病,感染性疾病,自身抗体,肿瘤相关抗原,蛋白质及多肽类,肾脏疾病和肝病项目。

变更情况:

变更时间:2021-11-26n变更内容:1、变更住所,由“长沙高新开发区尖山路39号长沙中电软件园一期9栋7楼A7670室”变更为“湖南省长沙市开福区沙坪街道中青路1048号山河医药健康产业园12栋602”。2、原注册证其他内容增加:医疗器械注册人制度。3、原注册证备注项目增加:(1)受托企业:长沙易宜生物工程有限公司;(2)委托生产截止日期:2026年05月31日。

生产地址:

长沙市开福区沙坪街道中青路1048号山河医药健康产业园12栋6楼602、604房

型号规格:

F2000

管理类别:

第二类

备注:

(1)受托企业:长沙易宜生物工程有限公司;(2)委托生产截止时间:2026年5月31日。

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