β2微球蛋白(β2-MG)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)-苏食药监械(准)字2012第2400025号-器械数据

产品名称：

β2微球蛋白(β2-MG)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)

注册人名称：

无锡市江原实业技贸总公司

注册(备案)号：

苏食药监械(准)字2012第2400025号

注册人住所：

无锡市钱荣路20号

批准(备案)日期：

2012-01-06

有效期至：

2016-01-05

结构及组成：

β2微球蛋白(β2-MG)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)由β2-MG参考标准品、Eu标记β2-MG、缓冲液、抗β2-MG抗体溶液、增强液(选配)、浓缩洗板液(选配)和二抗(羊抗鼠抗体)包被板组成,适用于96微孔反应的PerkinElmer公司全自动AUTODELFIA1235时间分辨荧光测定仪或上海新波公司Anytest2000半自动时间分辨荧光测定仪;准确性:用中国药品生物制品检定所的β2-MG标准品为对照品,试剂盒检测对照品的实测值与标定值的平均比值在0.90～1.10范围内;剂量-反应曲线

适用范围：

用于人血清或尿液中β2-微球蛋白(β2-MG)含量的定量检测。

产品标准编号：

YZB/苏0018-2012β2微球蛋白(β2-MG)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)

型号规格：

96人份/盒

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β2微球蛋白(β2-MG)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)