抗肺炎衣原体抗体IgM检测试剂盒 (酶联免疫吸附法)Anti-Chlamydia pneumoniae ELISA (IgM)-国械注进20173407106-器械数据

产品名称：

抗肺炎衣原体抗体IgM检测试剂盒 (酶联免疫吸附法)Anti-Chlamydia pneumoniae ELISA (IgM)

注册人名称：

注册(备案)号：

国械注进20173407106

注册人住所：

D-23560, Lübeck, Seekamp 31,Germany

批准(备案)日期：

2017-11-27

有效期至：

2022-11-26

结构及组成：

微孔板、标准品、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、保护封膜、靶值参照表。（具体内容详见说明书）

适用范围：

该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中的肺炎衣原体IgM抗体。

代理公司：

欧蒙医学诊断（中国）有限公司

代理公司地址：

北京市朝阳区北辰东路8号院1号楼1908-1910室

生产地址：

D-23560, Lübeck, Seekamp 31,Germany

型号规格：

EI 2192-9601 M（订货号）：96人份/盒。

产品储存条件及有效期：

2～8℃保存，避免冷冻，有效期为12个月。

管理类别：

第三类

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