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一次性使用腰硬联合麻醉穿刺套件

国产失效注册第三类

产品名称：

一次性使用腰硬联合麻醉穿刺套件

注册人名称：

河南驼人医疗器械集团有限公司

国械注准20153080652

注册人住所：

长垣县孟岗苇园工业区

批准(备案)日期：

2019-03-25

有效期至：

2024-03-24

结构及组成：

见附页

适用范围：

临床用于对人体做硬脊膜外腔和蛛网膜下腔联合麻醉时进行穿刺、注射药物。

变更情况：

2020-03-02 “注册人住所：长垣县孟岗苇园工业区；生产地址：长垣县孟岗苇园工业区”变更为“注册人住所：长垣市孟岗苇园工业区；生产地址：长垣市孟岗苇园工业区”。 2021-11-26 “生产地址:长垣市孟岗苇园工业区”变更为“生产地址:长垣市孟岗苇园工业区、长垣市南蒲街道办事处纬七路中段路南”。

生产地址：

长垣县孟岗苇园工业区

型号规格：

AS-ESⅡ（腰麻硬膜外联合套件）Ⅰ型、AS-ESⅡ（腰麻硬膜外联合套件）Ⅱ型、AS-ESⅡ（腰麻硬膜外联合套件）Ⅲ型、AS-ESⅡ（腰麻硬膜外联合套件）Ⅳ型、AS-ESⅡ（腰麻硬膜外联合套件）Ⅴ型

管理类别：

第三类

备注：

原注册证编号：国械注准20153660652