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国产 失效 注册
注册(备案)号:

国食药监械(进)字2011第3403429号

注册人住所:

山口县周南市开成町4560番地

批准(备案)日期:

2011-10-24

有效期至:

2015-10-23

结构及组成:

AIA-900为立式机,由显示器和控制面板、试剂仓、样品装载器、抓杯器、加样针、孵育转盘、B/F洗涤机构、基质液加注机构、检测器、热敏打印机、电源组成。AIA-900M:在AIA-900单体上添加9槽托盘。AIA-900L:在AIA-900单体上添加19槽托盘。

适用范围:

该产品用于在临床实验室进行激素、肿瘤标志物、特定蛋白等的测定。

代理公司:

上海蓝怡医药有限公司

生产国或地区中文:

日本

产品标准编号:

进口产品注册标准 YZB/JAP 4036-2011《全自动免疫分析仪》

生产地址:

山口县周南市福川南町1番37号

型号规格:

AIA-900,AIA-900M,AIA-900L

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