气管内导管KimVent*Microcuff*Endotracheal Tube-国械注进20192082429-器械数据

产品名称：

气管内导管KimVent*Microcuff*Endotracheal Tube

注册人名称：

注册(备案)号：

国械注进20192082429

注册人住所：

5405 Windward Pkwy, Alpharetta, GA USA 30004

批准(备案)日期：

2019-10-24

有效期至：

2024-10-23

结构及组成：

该气管内导管设计有一个高容低压的聚氨酯气囊，且配有一个单向插口式-可滑动接头的导向球囊。MICROCUFF*气管内导管还附有插管钳和口部曲线形状，有（成人）或无（儿童）穆菲孔。产品为一次性使用，环氧乙烷灭菌。

适用范围：

该气管内导管是经由口或鼻插入患者气管，用于导气道管理，主要用于小儿和成人患者。

代理公司：

爱诺生医疗器械（上海）有限公司

代理公司地址：

上海市黄浦区湖滨路150号23楼（实际楼层20楼）2358室

生产地址：

Bakar Arang Industrial Estate 08000 Sungai Petani, Kedah, Malaysia

型号规格：

见附页。

管理类别：

第二类

备注：

原注册证编号：国食药监械（进）字2014第2663234号

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