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降钙素原测定试剂盒(荧光免疫层析法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

降钙素原测定试剂盒(荧光免疫层析法)

注册(备案)号:

浙械注准20242401076

注册人住所:

浙江省杭州市余杭区中泰街道富泰路17号

批准(备案)日期:

2024-01-21

有效期至:

2029-01-20

结构及组成:

本产品主要由检测试剂卡、缓冲液、ID卡组成。(具体内容详见说明书)

适用范围:

该产品用于体外定量检测人全血、血清、血浆样本中降钙素原的浓度。

生产地址:

浙江省杭州市余杭区仓前街道途义路27号

型号规格:

1人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、30人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。

产品储存条件及有效期:

4~30℃阴凉避光干燥处保存,有效期9个月。

管理类别:

第二类

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