一次性使用无菌手术膜-豫械注准20232140807-器械数据

产品名称：

一次性使用无菌手术膜

注册人名称：

河南省百亚医疗器械有限公司

注册(备案)号：

豫械注准20232140807

注册人住所：

长垣市孟岗镇邱村工业区

批准(备案)日期：

2023-10-24

有效期至：

2028-10-23

结构及组成：

Ⅰ型由聚氨酯（PU）薄膜、低致敏性压敏胶、离型纸和边框保护纸组成。Ⅱ型由聚氨酯（PU）薄膜、低致敏性压敏胶、离型纸、边框保护纸、PET膜、污物袋和支撑条组成。Ⅲ型由聚氨酯（PU）薄膜、低致敏性压敏胶、离型纸、边框保护纸和PET膜组成。Ⅳ型由聚乙烯（PE）薄膜、低致敏性压敏胶、离型纸和边框保护纸组成。Ⅴ型由聚乙烯（PE）薄膜、低致敏性压敏胶、离型纸、边框保护纸、污物袋和支撑条组成。

适用范围：

供简化术前护皮操作，预防接触性和移行性手术创面感染。

生产地址：

长垣市孟岗镇邱村工业区

型号规格：

型号：Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型；规格：长（4～65）cm×宽（4～55）cm，具体规格见产品单包装

管理类别：

第二类

备注：

无

找产品

一次性使用无菌手术膜